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研究團隊

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研究方向

衰老和與衰老相關的老年病的發生、發展具有極強的內在關聯性。為了揭示潛在的內源機制,我們建立了果蠅衰老模型,并首次發現了具有高度序列保守性的單一微小RNA,miR-34,在成體腦組織中的重要功能。利用果蠅RNAi篩選平臺和新一代測序技術,我們發現了介導微小RNA加工通路的新基因,并命名為Nibbler;Nibbler的功能進一步夯實了微小RNA在衰老進程中特異性表達、生理功能和對疾病影響“三位一體”的內源整合機制。我們下一步的研究擬在基因組水平上,以成體果蠅主要生理器官為平臺,系統研究微小RNA在衰老過程中的表達,序列多樣性及生物學功能,以其在分子遺傳水平界定新的調控健康衰老的內源機制。同時積極探索將新的發現轉化至人衰老和與人衰老相關的疾病研究中來。

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