中國科學院生物與化學交叉研究中心

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  • 蛋白穩態與藥物研發組 劉聰課題組主要研究: 1.與神經退行性疾病如老年癡呆癥、帕金森癥, 亨廷頓氏病相關的蛋白質的錯誤折疊,異常積聚,和淀粉樣化的分子機理研究。 2.基于重要生物靶點分子結構的小分子藥物先導物的設計,篩選和優化。主要針對老年癡呆癥

  • 細胞生物學與化學生物學研究組 主要研究領域為細胞凋亡機制的研究,細胞凋亡是一種由基因程序化調控的細胞自殺機制,是一個基本的生命現象。它在生物發育和機體動態平衡的過程中起至關重要的作用。細胞凋亡與許多疾病,如神經退化、腫瘤、炎癥等的發生密切相關。其研究工作為細胞凋亡的研究領域做出過重大貢獻;

  • 蛋白質穩態與疾病研究組 張在榮課題組主要研究蛋白質穩態和質量控制,以及它們在相關疾病的發病過程中所起的作用和機理。課題組運用細胞生物學、分子生物學、蛋白質組學、分子遺傳學、以及新一代測序技術等實驗手段,研究: 1、錯誤折疊的蛋白質在細胞內降解和沉積的信號通路和途徑;2、在生理、病理等條件下對蛋白質質量控制系統起調控作用的新型分子;3、內質網應激響應在神經退行性疾病中的作用和機制。這些研究能為治療神經推行性等疾病提供預防和干預的新的靶標和思路,推動相關新型治療藥物研發。

  • 小分子探針與藥物發現研究組 譚立課題組以潛在靶標蛋白結構及功能為導向,研發新穎、高特異性、高活性的小分子調節劑;以所研發出的新型調節劑作為信號通路探針,進一步研究其靶標蛋白在癌癥、炎癥或神經退行性疾病中的病理功能,及作為治療靶點的潛力;優化先導化合物,研發臨床治療的候選藥物。

  • 干細胞和神經系統疾病研究組 王文元課題組的研究目標為利用核移植/誘導性干細胞, 小鼠模型和Crispr/Cas9基因編輯等技術進行疾病機理和治療方面的研究和開發。目前實驗室具體的研究方向為: 1: 利用來自于患者的誘導性多能干細胞/胚胎干細胞(iPSCs/ESC), 核移植和細胞定向分化等技術,結合小鼠疾病模型研究神經系統疾病的分子細胞機理并尋找可行的治療靶標。 2: 遺傳性疾病的個體化干細胞/基因治療的研究和探索;結合基因編輯和干細胞技術發展基于干細胞的藥物篩選和藥效評價體系。 3:二代測序和大數據深度分析以挖掘不同疾病在分子細胞水平的共通機理,或者同一疾病在分子細胞水平的異質性:聚焦于神經退行性疾病和腦膠質瘤干細胞。

  • 生物有機小分子及其代謝酶的化學生物學研究組 蔣洪課題組目前主要研究二核苷酸(環二核苷酸CDN和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD)及其代謝酶的調控機制和生物功能,運用化學生物學方法進一步認識蛋白翻譯后修飾、細胞代謝調控、免疫反應和神經組織退化的分子機制,為治療感染性疾病、自身免疫性疾病和神經退化性疾病提供新的思路,并積極地推動新型治療藥物的開發。

  • 神經可塑性與神經系統疾病研究組 何凱雯課題組主要以小鼠為模式動物,通過電生理、成像、免疫組化和行為學等方法來研究神經可塑性的細胞分子機理及其調控手段。神經可塑性被廣泛認為是神經發育以及學習與記憶儲存的大腦基礎,并且,它的異常與各種神經系統疾病包括神經退行性病變息息相關。

  • 血管生物學研究組 胡軍浩課題組主要研究血管在衰老和疾病過程中的功能改變。將綜合應用下一代測序技術,高分辨率顯微成像技術,并制備新的動物模型用以研究以下問題: 1. 血管新生過程中,不同血管內皮細胞群體的特性。并篩選新一代特異性的抑制腫瘤血管新生的藥物。 2. 神經退行性疾病過程中,血管功能的改變,并探索基于改善血管內皮細胞功能的治療方法。

  • 突觸與神經系統疾病研究組 神經元細胞之間通過突觸相互連接并且傳遞化學和電信號,這個過程被稱為突觸傳導,是神經系統的功能基礎。陳椰林研究組使用原代培養的神經元細胞和小鼠模型研究突觸的功能、調控機制及其在阿茲海默癥(又稱老年癡呆癥)致病機理中的作用。

  • 藥物設計合成化學研究組 王召印課題組主要研究許多疾病還沒有得到有效的的治療,特別是癌癥和神經退行性疾病的治療依然是尚未攻克的難題,我們的藥物化學將針對這些領域中已知的或新靶向尋找更為有效或全新的有效的治療藥物。目前我們的在研癌癥靶向有ALK,cMet, BTK,HDAC6的抑制劑,同時也將探索新的抗體-小分子偶聯抗癌藥物合成化學。在治療神經退行性疾病的新藥研

  • 天然產物合成與化學生物學研究組 馬大為課題組主要研究具有重要生理活性的復雜天然產物的全合成及結構-活性關系研究;針對特殊靶點如G-蛋白偶連受體,蛋白激酶,蛋白水解酶和細胞凋亡過程的小分子調節劑的發現;有機合成方法學的發展和其在合成生物活性分子中的應用。

  • 質譜與代謝組學研究組 朱正江課題組主要發展基于質譜技術的代謝組學新方法,并將代謝組學技術應用于研究與健康、疾病相關的生命醫學問題。具體方向為(1)發展新型質譜方法結合生物信息學實現高通量、全定量代謝組學技術;(2)代謝組學生物信息學平臺及代謝物數據庫建設;(3)運用代謝組學技術研究衰老及神經退行性疾病

  • 質譜與蛋白質組研究組 張耀陽課題組主要利用生物質譜技術來研究蛋白質在生物體系中的多種特性。其研究方向主要包括: 1.質譜蛋白質組學新技術和新方法的研究 2.神經退行性疾病和衰老過程的相關蛋白質組學研究 3.質譜蛋白質組學技術在生物學問題中的廣泛應用

  • 神經損傷和神經退行性病變研究組 方燕姍課題組主要研究神經損傷和神經退行性疾病中的神經軸突退化變性壞死 (axon degeneration) 課題組運用全新的果蠅神經損傷活體動物模型結合分子遺傳學、細胞生物學、生物化學、藥物化學、高分辨率熒光成像、新一代測序技術、現代蛋白質組學和代謝組學等技術研究調控神經軸突退化變性壞死和促進神經再生的分子機制,并以此作為基礎開發用于

  • 藥物發現與化學生物學研究組 朱繼東課題組主要研究采用遺傳學,生物信息學,分子生物學及細胞生物學等手段對腫瘤及炎癥等重大疾病進行致病機理研究,利用化學生物學的方法開發化學探針深入研究靶點的生物學功能,并進一步開發治療腫瘤和炎癥疾病的小分子藥物。

  • 衰老與退行性疾病研究組 劉南課題組主要研究衰老和與衰老相關的老年病的發生、發展具有極強的內在關聯性。為了揭示潛在的內源機制,我們建立了果蠅衰老模型,并首次發現了具有高度序列保守性的單一微小RNA,miR-34,在成體腦組織中的重要功能。利用果蠅RNAi篩選平臺和新一代測序技術,我們發現了介導微小RNA加工通路的新基因,并命名為Nibbler;

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